Досліджено флуоресцентні властивості 1-(2-тіазолілазо)-2-нафтолу у розчині та після іммобілізації на поверхні силікагелю. Встановлено, що різні протолітичні форми реагенту розрізняються за флуоресцентними властивостями. Було показано, що флуоресцентно активними є комплексні сполуки Сu(II) та Zn(II) з ТАН як у розчині, так і на поверхні силікагелю. Купрум(II) та цинк(II) зберігають флуоресцентну актівність при взаємодії з іммобілізованим реагентом. На цій основі було розроблено методику сорбційно-флуоресцентного визначення іонів Сu(II) та Zn(II), яка за чутливістю вдвічі переважає сорбційно-спектрофотометричну.
Изучены флуоресцентные свойства 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтола в растворе и после его иммобилизации на поверхности силикагеля. Установлено, что флуоресцентные свойства разных протолитических форм реагента различаются. Было показано, что флуоресцентно активными являются комплексные соединения Сu(II) и Zn(II) с ТАН как в растворе, так и на поверхности силикагеля. На этом основании была разработана методика сорбционно-флуоресцентного определения ионов Сu(II) и Zn(II), в два раза более чувствительная, чем сорбционно-спектрофотометрическая.
The fluorescence properties of 1-(2- thiasolylazo)-2-naphtol in solution and immobilized silica surface wer&e studied. I was found that peak position in fluorescence spectrum depends upon the dominant protholitic form of reagent: the peak of the emission spectrum of the anionic form is observed at [lamtha] = 535 nm, molecular form - at [lamtha] = 350 nm, a&nionic form - at [lamtha] = 430 nm. The fluorescence intensity of the reagent molecular form in aqua:ethanol (1:20) at a pH of 6,0 ± 0,3 increases linearly with it concentration up to 5.10-5 mol / L. The fluorescent spectra indicate that reagent is l&uminescent in both the aqua-ethanol solution and on the silica surface. The differences between the peaks position in the fluorescence spectra of different protolytic forms of 1- (2-thiazolylazo) -2-naphthol immobilized are saved. The emission spectr&um of immobilized reagent shifts to longer wavelengths ([thelta][lamtha] = 50 nm) in comparison with the fluorescence spectrum of solutions. This fact can be caused by polarizing effect silica surface as protogenic polar solvents do. The influence of& some heavy metal ions on fluorescence of 1-(2- thiasolylazo)-2-naphtol in solution and immobilized on silica surface have been studied. It was found that complexes of Cu (II) and Zn (II) with the ratio metal:reagent 1:1 are fluorescent in solution a&nd on the silica surface. The fluorescence intensity increases in the presence of Cu (II) and Zn (II). Thus, the application of 1- (2-thiazolylazo) -2-naphthol for the sorption-fluorescence determination of ions Cu (II) and Zn (II) ions is a promisin&g. The hyphenation sorption-fluorescence method for Cu(II) and Zn(II) determination was worked out. This method is two times more sensitive than sorption-spectroscopic one.
